Минпромторг ограничил господдержку разработки инновационных лекарств — финансирование только для «первых в классе»
Минпромторг принял решение существенно сузить круг проектов, на которые будет выделяться государственное финансирование в фармацевтике. Поддержка теперь предназначена только для так называемых препаратов first in class — инноваций, не имеющих аналогов в мире.
Замглавы ведомства объявила новые правила на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство готово компенсировать только расходы на третью фазу клинических исследований и лишь для «прорывных» разработок; максимум поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера, в обсуждении участвовали российские разработчики препаратов.
Что это значит для фармкомпаний
- Господдержка будет распространяться только на проекты без мировых аналогов (first in class).
- Категория best in class (усовершенствованные версии существующих препаратов) исключена из текущей программы поддержки.
- Возмещение затрагивает только третью фазу клинических испытаний, а не все этапы разработки.
- Максимальный размер субсидии — 2,5 млрд рублей на препарат.
Разработка «первых в классе» препаратов остаётся одной из самых дорогостоящих и рисковых частей фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит не менее семи лет и требуются миллиарды рублей инвестиций. Руководители компаний отмечают, что даже предложенная господдержка покрывает лишь часть расходов; по оценкам представителей отрасли создание одного инновационного препарата может обходиться более чем в 5 млрд рублей.
Финансовый фон решения
Решение о сокращении поддержки принимается на фоне роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
Эксперты предупреждают, что при ограничении публичного финансирования повысится роль частных инвестиций и риски замедления появления новых отечественных инновационных препаратов на рынке.
