Доступ к препаратам для лечения СМА: перебои в поставках затрагивают регионы России

В ряде регионов страны зафиксированы перебои в обеспечении пациентов лекарствами для спинальной мышечной атрофии, что особенно тревожно для взрослых.

Ситуация с доступом к лекарствам для СМА по регионам России

Пациенты с СМА во многих регионах сталкиваются с перебоями в поставке жизненно важных препаратов, сообщили представители благотворительного фонда.

Директор фонда Ольга Германенко отмечает, что проблемы возникают внезапно: препарат может отсутствовать или его ввод может быть отложен.

У взрослых ситуация чаще сложная, чем у детей. В Росздравнадзоре заявили, что в текущем году зафиксировано всего два обращения по доступу к препаратам, в прошлом году — пять.

СМА — редкое наследственное заболевание, которое постепенно повреждает двигательные нейроны. Терапия замедляет прогрессирование, сохраняет двигательные функции и снижает риск осложнений. До начала войны в Украине препараты для терапии СМА поставлялись из‑за рубежа.

Сейчас существуют отечественные аналоги западных лекарств, но они подходят не всем; чтобы обеспечить непрерывность лечения, закупки должны планироваться заранее, подчеркнул главный внештатный невролог Минздрава.

Во многих случаях перебои с поставками связаны с нехваткой финансирования на местах. Также встречаются организационные проблемы: задерживаются закупленные препараты, а новые покупки осуществляются несвоевременно. По словам экспертов, финансы и готовность региона обеспечить доступ к терапии определяют возможность лечения, и у некоторых взрослых уже отмечено ухудшение состояния.